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2017.07
湖北省中医院&CNAS&省临检中心&省中医联盟携手举办国家级学习班
——开启中医人创新合作新模式        湖北省中医院检验科将以此为契机,主办承办更多的学术交流活动,不仅在省中医联盟中更好地起到开拓、引领作用,更要在全国中医检验系统、ISO15189医学实验室认可中起到榜样和促进作用。2017年7月15日,由湖北省中医院检验科主办的“2017 年国家级《医学实验室质量与信息化管理》暨《生化检验质量的新进展及临床应用》学习班”,在华中科技大学国际学术交流中心如期举行。现场注册参会学员近400人。教务处全体人员提前做好准备工作,并参会协助检验科授予参会人员国家级一类学分10分。 学习班报到现场     本次学习班获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、湖北省临床检验中心、湖北省检验界专家、省中医联盟和中医集团的大力支持。学习班旨在提高各级医院特别是中医医院检验科的整体质量管理水平,探讨在当前医改的新形式下,医联体内各级检验科职能分配,资源共享,以及统一的、高标准质量体系的建立。 学习班现场 叶松副院长致欢迎词      湖北省临检中心祝卫平主任致辞         湖北省中医院检验科赵友云主任致辞     授课专家分别从医学实验室的认可现状及关键点、质量指标的分析、检验亚学科的建设、ISO15189在生化领域的应用,检验与临床的有效互动以及最新的大数据云技术在实验室信息化管理中的应用等多个角度多个层次,解答了广大学员们在质量信息管理、临床交流、实验室认可等诸多疑问,并将他们珍贵的临床经验、前沿的学术思想、独特的理论模型,凝练地传授给现场的听众。现场座无虚席,互动频繁,反响热烈。 各位专家授课     以赵友云主任为代表的省中医检验专家团队,把ISO15189申报到复评的所有关键环节、生化专业认可的重点,结合自身的具体经验、生动真实的案例,做了深入浅出的剖析呈现,并且把在此过程中人员激励、科室管理的心得,毫无保留地进行分享;国内检验信息领域颇有建树的雷旦生主任,首次在公开场合详细介绍了新一代检验信息管理系统区域云Lis的产生背景、设计思路以及系统架构,为学员展现了未来检验医学和信息深入融合的新图景…… 中医联盟主持专家     经过培训,各中医联盟主任学员们均表示深受启发,对于今后科室的发展方向和路径有了更清晰的认识,迫切期待建立检验医学专业联合体。此次培训加强了省中医联盟、中医集团成员间的互动联系,很好地展现了中医人的团结合作精神。 现场互动     湖北省中医院检验科将以此为契机,主办承办更多的学术交流活动,不仅在省中医联盟中更好地起到开拓、引领作用,更要在全国中医检验系统、ISO15189医学实验室认可中起到榜样和促进作用。    
2017.07.19
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2017.07
齐聚科研学术交流现场,激发中医药科研新思路
2017年7月5日下午2:30,由科研处举办的主题为“科研思路与方法学交流会”在肝病门诊三楼会议室召开。会议由吴辉坤处长主持,院长助理、肝病研究所所长李晓东主任应邀出席会议,肝病研究所、甲状腺诊疗中心、肛肠科、老年病科、检验科等20余人参加会议。     会上,2015级硕士研究生舒梓心同学作了题为《基于症状的肝病亚型网络分类研究》的汇报,从研究背景、研究内容、结果及意义等方面对肝病亚型网络分类的研究进行阐述,详细介绍了疾病-合并病网络研究的相关知识及研究方法,并针对研究结果,对下一步研究工作进行了简要概述。同时,结合即将刊发的SCI文章,对其近半年的学习和研究工作内容进行了全面总结。 2015级硕士研究生舒梓心同学进行现场汇报     肝病实验室科研人员高翔博士以自己前期在华大基因的转录组学习体会进行了现场交流,简要介绍了科研前沿技术。面对生物领域层出不穷的新技术,如何将中医药科研与现代科研技术紧密结合,高翔博士分享了个人体会:一要注重自我知识库的更新,了解技术原理,紧扣中医核心思想,用生物技术数据来解读中医;二要扬长避短,抓住中医优势,立足应用开展科学探索。 肝病实验室高翔博士进行现场汇报     随后,2014级硕士研究生何堂清同学介绍了其在硕士期间的研究工作,主要从回顾性病历研究平台的建设和黄疸病病历(1960-1978年)回顾性研究两方面进行了简要交流,并对其研究过程中遇到的问题和深入研究的必要性进行了探讨。 2014年硕士研究生何堂清同学进行现场汇报     最后,李晓东院助强调,通过肝病研究所正在开展的关于网络药理学、基因测序、纸质病例回顾性数据挖掘研究这三个方法学的介绍,让我们认识到,作为中医人,唯有不断学习现代科研技术,开放思维,以包容的心态将中医药与新技术融合,提升自身能力,方可有所进步与成就。  
2017.07.06
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2017.06
湖北省中医院召开“关于GCP资格认定复核检查会审结果”工作会
为了准确解读国家食品药品监督管理局对我院下达的“关于药物临床试验机构资格认定复核检查会审结果的通知”,6月28日下午,医院在花园山院区行政二楼会议室召开了“关于药物临床试验机构资格认定复核检查会审结果的工作会”,会议由吴辉坤处长主持,省食药监局注册处文毅副处长和刘建忠副院长参加会议并作重要讲话。 会上,吴辉坤处长宣读了国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司关于药物临床试验机构资格认定复核检查会审结果的通知,布置整改任务,并提出整改要求。 文毅副处长首先提出了“四个越”:一是越来越接轨国际;二是要求越来越严格;三是处罚力度越来越大;四是责任体系越来越健全。并对如何适应新形势下的要求给出了“三个强化”:一是强化“研究团队”的建设;二是强化“内部协调”机制;三是强化医院对机构的领导。     最后,刘建忠副院长在表态时强调:一是通过资格认定复核检查的18个专业要珍惜,严格按要求规范临床试验行为;二是对需要整改的专业提出药物临床试验水平取决于PI,PI重视与否非常重要,应高度重视此次整改,正视自己的不足,机会只有一次,严格按照要求整改。同时,提出“四点要求”:一是要认清形势。按新标准、新要求、新的路径来从事药物临床试验;二是要高度重视。医院、科室、机构办、伦理办做好自己的本职工作,如伦理办应加大实地访视密度,看药物临床试验是否有违背方案等情况;三是要加强培训。我院坚持“请进来”原则,请机构办公室主任、临床专家、省食药监局管理者来我院做培训,要求所有参与和有资格参与药物临床试验的人员参加培训,科室也应做好科室内部培训;四是要强化质控。每个专业必须有质控员,专人1-2人协助PI,从项目接收到项目完成,做好每一道的质控把关,合理化把质量做好,精雕细刻,同时辅助科室也要做好数据备份,至少存储5年以上的数据。    科研处            2017年6月28日       
2017.06.29
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